Cuando el apósito Granufoam Silver V.A.C.® ya instalado se colapsa y comprime, gracias a la presión negativa configurada en el equipo, entrar en contacto con el lecho de la herida generando micro tensión; aumento de vascularización, aumento división celular, extracción del edema circundante, eliminación de mediadores de inflamación, material infeccioso y aumento de tejido de granulación y macro tensión; disminución del volumen y diámetro de la herida afrontando bordes y favoreciendo mecanismos para la cicatrización. Al entrar en contacto con la húmeda de la herida la plata metálica se oxida y libera iones de plata con efectos bactericidas y bacteriostáticos sin perder los beneficios mecanismos de micro tensión y macro tensión. Los apósitos contienen un 99,9% de plata metálica, lo cual corresponde a un 10% de la composición y peso de la esponja. La Elución, extracción de la sustancia porosa al lecho de la herida corresponde a 0.8 – 4,7ppm a la hora constantemente durante 72 hrs. para evitar citotoxicidad según el protocolo XSN-PRO-RDL-1026, recibiendo la herida durante el total de tratamiento una concentración de 315ug Ag/g de tejido. Los efectos de la plata comienzan a actuar a los 30 minutos de instalado el apósito, eliminando más de 380 tipos de patógenos (bacterias, virus, hongos) en las primeras 24 hrs.

1. Una Esponja redonda de poliuretano 26 x 15 x 3,2 cm, de poros abiertos entre 400 a 600 micrones, hidrofóbico, radiotransparentes (no detectables mediante rayos X), con plata metálica que se libera en forma de iones metálicos con propiedades bactericidas y bacteriostáticas. Recortables.

2. Incluye un tubo de drenaje que permite el paso de los fluidos y exudados de las heridas. La tubería cuenta con la tecnología necesaria para permitir el monitoreo continuo de la presión de la herida Sensatrac™. Manguera anticolapsable.

3. Dos láminas V.A.C.® Drape de plástico adhesivo semi-oclusivo, que permiten cubrir las heridas para que se aplique la presión negativa medidas de 30,5 x 26 cm cada una. Apósitos transparentes.

4. Estéril. Libre de látex, hipoalergénico.

5. De un solo uso.

Dispositivo usado para el manejo avanzado de heridas, está indicado para pacientes con heridas infectadas crónicas, agudas, traumáticas, subagudas, y con dehiscencia, quemaduras de espesor parcial, úlceras (por ejemplo; diabéticas, por presión o varicosas), colgajos e injertos o para profilaxis de las mismas, entre otras.

Debe conseguirse la hemostasia antes de aplicar el apósito y tomarse precauciones en los siguientes casos:

❖ Tratamiento anticoagulante o inhibidores de la agregaciónplaquetaria.

❖ Pacientes con problemas de hemostasia.

❖ Sangrado abundante o debilidad en vasos sanguíneos uórganos.

❖ Mal nutrición no tratada.

❖ Pacientes con mala disposición o agresivos.

❖ Pacientes con heridas muy próximas a vasos sanguíneos oaponeurosis delicada.

❖ En pacientes con órganos o vísceras expuestas, utilizar encombinación con apósito Whitefoam V.A.C. ®.

❖ Fístulas no entéricas sin explorar.

❖ Osteomielitis no tratada.

❖ Heridas malignas (excepto para mejor la calidad de vida).

❖ Tejido necrótico con presencia de escaras.

❖ Pacientes con riesgo de hemorragias o fuga intestinal.

❖ No utilizar en pacientes con sensibilidad conocida a la plata.

❖ No utilizar en pacientes durante un examen de RM(resonancia magnética).

❖ Antes de administrar radioterapia, retire el apósito.